Industries pharmaceutiques, cosmétologiques et de santé : gestion, production et valorisation

Parcours-type : Développement du médicament ·      Mettre en œuvre un protocole expérimental in vitro et in vivo selon les bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et conformément aux règles de l’éthique animale. ·      Mettre en œuvre les techniques communément utilisées dans le domaine : méthodes physico-chimiques analytiques, techniques de biologie moléculaire, culture cellulaire et méthodes alternatives, expérimentation animale. ·      Participer en tant que Technicien de Recherche Clinique au bon déroulement des protocoles de recherche clinique. ·      Assurer le bon fonctionnement des banques de prélèvements biologiques. ·      Analyser, interpréter et présenter des résultats expérimentaux à l'écrit et à l'oral. ·      Rédiger des protocoles expérimentaux en français et en anglais ·      Interagir et communiquer avec l'environnement professionnel en interne ou en externe, en français et en anglais.   ·      Assurer la veille bibliographique et réglementaire

Bloc de compétences n°1 = * Mettre en œuvre un protocole expérimental in vitro * Mettre en œuvre les techniques in vitro communément utilisées dans le domaine : méthodes physico-chimiques analytiques, techniques de biologie moléculaire, culture cellulaire et méthodes alternatives, * Analyser les résultats d’un point de vue statistique, * Interpréter et présenter des résultats.   Bloc de compétences n°2 = * Connaître le médicament, les étapes de son développement et sa législation, * Connaitre la filière pharmaceutique, * Détenir des compétences en Bonnes Pratiques de Laboratoire et/ou de Fabrication, * Savoir travailler au laboratoire dans le respect d’une démarche qualité.   Bloc de compétences n°3 = * Connaître la méthodologie et la réglementation des essais cliniques: organisation et acteurs de la recherche clinique, méthodologie d'un essai clinique et aspects statistiques, aspects éthiques, gestion des données, * Connaître les aspects spécifiques liés aux thérapies cellulaires et géniques, * Savoir gérer les prélèvements biologiques au cours des essais cliniques,    Bloc de compétences n°4 =  * Mettre en œuvre un protocole expérimental in vivo conformément aux règles de l’éthique animale.   Bloc de compétences n°5 = * Elaborer des éléments de langage,  * Rédiger des protocoles expérimentaux en français et en anglais,  * Interagir et communiquer avec l'environnement professionnel, en français et en anglais, * Assurer la veille bibliographique et réglementaire et utiliser les banques de données courantes de bioinformatique.   Bloc de compétences n°6 = * Travailler en équipe, * Gérer un projet avec autonomie et sens critique, * Rédiger un rapport,  * Assurer une veille technologique et détenir des capacités à suivre l’évolution de son champ de compétence au sens large.

Les titulaires de la licence pourront intégrer les laboratoires de l’industrie pharmaceutiques, les CRO (Contract Research Organisation), les start-up ou PME/PMI travaillant dans le domaine de la biopharmacie et des biotechnologies ainsi que les structures publiques œuvrant dans la recherche et le développement du médicament.

. Technicien supérieur de laboratoire de Recherche et Développement,     . Technicien de Recherche Clinique,       . Chargé d’études junior