Code ROME · H1213

Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique

Professions intermédiaires Salarié·e du privé

Pilier des essais cliniques en industrie pharmaceutique, ce poste de profession intermédiaire affiche un salaire net médian de 2 440 € mensuels et une pension projetée de 1 949 €, dans un secteur où 43,8 % des recrutements s'avèrent difficiles.

Salaire net mensuel EQTP

2 440 € /mois

Ce métier — médiane
2 440 €
Ce métier — P75 (top tiers)
2 980 €
Ensemble France (réf.)
2 180 €

+12 % au-dessus de la médiane française

Score employabilité

72 /100
  • Tension marché 43.8 %difficiles
  • Projets BMO 2026 4 349

Pension projetée à 67 ans

1 949 € /mois brut
CNAV 1 347 € AGIRC-ARRCO 602 €

Simulation détaillée par régime →

0

formations RNCP

11

passerelles reconversion

ROME H1213

référentiel France Travail

Le métier

Coordonner les phases d'évaluation clinique d'un médicament ou d'un dispositif médical, de la conception des protocoles jusqu'à la soumission réglementaire : telle est la fonction centrale de ce poste. Il s'agit d'assurer la conformité des études aux exigences éthiques et scientifiques, de piloter les relations avec les investigateurs et les autorités de santé, et de garantir la qualité des données produites. Ce rôle articule expertise réglementaire, gestion de projet et rigueur méthodologique au sein des laboratoires pharmaceutiques ou des sous-traitants spécialisés (CRO).

L'activité s'exerce principalement dans des environnements de bureau et de terrain clinique, avec des déplacements fréquents auprès des centres investigateurs. Classé en catégorie des professions intermédiaires et rattaché au régime général des salariés du privé, le poste affiche un salaire net médian de 2 440 € mensuels en équivalent temps plein. Ce niveau de rémunération reflète une technicité reconnue, mais reste sensible à l'ancienneté et à la taille de la structure employeuse, les grands laboratoires offrant des grilles nettement plus élevées.

Le marché du recrutement présente une tension notable : 43,8 % des projets d'embauche sont jugés difficiles, signe d'une demande de compétences spécialisées que l'offre de formation peine à satisfaire pleinement. Avec un score d'employabilité de 72,3 sur 100, le profil conserve une bonne capacité d'insertion. Une reconversion latérale vers le poste de technicien ou technicienne de laboratoire d'analyse industrielle reste accessible, notamment pour les profils souhaitant réorienter leur expertise vers un environnement plus analytique.

Accès à l'emploi

Cet emploi est accessible avec un Master en sciences cliniques, un Doctorat en pharmacie, un Diplôme d'État de docteur en médecine ou un Diplôme d'État de docteur en pharmacie.

Compétences du métier

Le répertoire ROME 4.0 recense 54 compétences pour ce métier (savoir-faire, savoir-être professionnels et savoirs).

Savoir-faire

Management 1
  • Fédérer et stimuler les équipes
Gestion des Ressources Humaines 1
  • Savoir anticiper et faire monter des équipes en compétences en lien avec l'évolution de la réglementation et des métiers
Conseil, Transmission 1
  • Enseigner, transmettre des connaissances, développer des compétences
Recherche, Innovation 4
  • Coordonner des équipes de recherche cœur de métier
  • Développer des méthodes de recherche innovantes cœur de métier
  • Participer à l'élaboration du protocole de l'essai clinique et définir la méthodologie adaptée
  • Suivre les avancées technologiques en santé
Data et Nouvelles technologies 2
  • Analyser les données de tests cliniques
  • Evaluer la pertinence des informations scientifiques cœur de métier
Conception 1
  • Connaître les procédures des essais cliniques, les bonnes pratiques cliniques et la réglementation du domaine de la recherche clinique cœur de métier
Prévention des risques 3
  • Assurer la sécurité des participants cœur de métier
  • Avoir une capacité d'analyse, de synthèse et d'anticipation des risques sur la base des remontées d'informations cœur de métier
  • Superviser la collecte de données cliniques
Qualité 1
  • Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
Pilotage et maîtrise des coûts 1
  • Minimiser les impacts environnementaux des essais cœur de métier
Droit, contentieux et négociation 2
  • Appréhender les lois et les réglementations relatives à l'utilisation du numérique en santé et de l'utilisation des données
  • Gérer les relations avec les comités éthiques
Développement commercial 1
  • Analyser les tendances du marché pharmaceutique
Stratégie de développement 5
  • Avoir une vision et appréhension systémiques des enjeux de la santé et des médicaments cœur de métier
  • Développer des stratégies de tests adaptatives
  • Développer et fédérer un réseau (professionnels de santé, autorités de santé, associations de patients, etc.) cœur de métier
  • Elaborer une stratégie de développement d'activité
  • Négocier avec les prestataires externes
Communication 5
  • Assurer la liaison avec les autorités sanitaires cœur de métier
  • Avoir une aisance rédactionnelle pour rédiger les rapports de réglementation nécessaires à la bonne mise sur le marché
  • Communiquer les résultats des études aux parties prenantes
  • Convaincre en argumentant avec un ou plusieurs interlocuteurs
  • Utiliser l'anglais en contexte professionnel
Organisation 2
  • Assurer la confidentialité des données des patients cœur de métier
  • Maintenir une documentation précise des études

Savoir-être professionnels

  • Etre à l'écoute, faire preuve d'empathie
  • Faire preuve de leadership
  • Faire preuve de rigueur et de précision
  • Organiser son travail selon les priorités et les objectifs

Savoirs et connaissances

Certifications et habilitations 3
  • Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie
  • Master mention psychologie clinique, psychopathologie et psychologie de la santé
  • Diplôme d'Etat de docteur en médecine
Domaines d'expertise 7
  • Evaluation de la sécurité des patients
  • Gestion de projets cliniques
  • Gestion des données cliniques
  • Gestion des équipes de recherche
  • Gestion des risques cliniques
  • Techniques de communication scientifique
  • Interprétation des résultats cliniques
Normes et procédés 5
  • Réglementation du marché du médicament, du dispositif médical
  • Normes rédactionnelles
  • Procédures d'essai clinique
  • Réglementation des essais cliniques
  • Connaissance des normes ISO 14155
Techniques professionnelles 5
  • Négociation avec les organismes de réglementation
  • Rapport d'étude clinique
  • Analyse statistique pour essais cliniques
  • Gestion des sous-traitants cliniques
  • Rédaction de protocoles cliniques

Combien gagne un responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique ?

Un responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique gagne un salaire médian de 2 440 € net par mois (équivalent temps plein, INSEE 2023, catégorie professions intermédiaires). Le tiers supérieur dépasse 2 980 €.

Note : INSEE produit ses statistiques par CSP (catégorie socio-professionnelle), pas directement par ROME. Le salaire affiché est la médiane de la CSP majoritaire identifiée pour ce métier. Pour un chiffre plus précis, consultez l'outil interactif INSEE Salaires par profession.

Salaire détaillé par âge et région →

Tension de recrutement

En 2026, la famille professionnelle de ce métier compte 4 349 projets de recrutement, dont 44 % jugés difficiles par les employeurs (moyenne France : 43 %), selon l'enquête Besoins en Main-d'Œuvre de France Travail.

Tension détaillée par région →

Retraite projetée

Pour cette profession, le régime applicable est : Salarié·e du privé. Selon les paramètres officiels 2026 et pour une carrière complète à salaire constant (génération de référence : 1980), la pension brute mensuelle projetée varie selon l'âge de départ :

À 67 ans

1 949 €/mois

Taux plein automatique, carrière 43 ans

À l'âge légal

1 704 €/mois

Départ à l'âge légal 62 ans 9 mois

Carrière longue

1 889 €/mois

Départ 60 ans si début ≤ 18 ans

Décomposition (scénario 67 ans) : CNAV 1 347 €/mois + AGIRC-ARRCO 602 €/mois.

ⓘ Projection informative. Précision indicative ±10-15 %. Ne se substitue pas à un relevé officiel sur info-retraite.fr.

Simulation détaillée par régime →

Passerelles de reconversion

Métiers les plus proches en termes de compétences ESCO (similarité cosinus sur 13 939 skills européens).

Reconversions latérales — hors famille

Métiers très proches — même famille ROME

Toutes les passerelles →

Questions fréquentes

Combien gagne un·e responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique ?
Le salaire net médian s'élève à 2440 € par mois. Cette rémunération varie selon l'expérience, la taille de l'entreprise et la région. Les postes en CDI offrent généralement une stabilité salariale intéressante dans le secteur pharmaceutique.
Quelles études pour devenir responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique ?
Ce poste requiert un diplôme de niveau bac+5 minimum, idéalement en pharmacie, chimie, biologie ou sciences de la santé. Une formation en développement clinique ou en réglementation pharmaceutique est fortement appréciée. L'expérience terrain compte beaucoup pour accéder à cette responsabilité.
Quelle retraite pour un·e responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique ?
La pension projetée à 67 ans est de 1949 € brut par mois, calculée selon le régime des salariés du secteur privé. Ce montant dépend de la durée de cotisation et des salaires perçus durant la carrière professionnelle.
Le marché de l'emploi est-il porteur pour responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique ?
Le secteur affiche 4349 projets de recrutement attendus en 2026, avec un score d'employabilité de 72,3/100. Toutefois, 43,8 % des projets sont jugés difficiles à pouvoir, reflétant une tension certaine sur les compétences spécialisées.
Vers quel métier peut-on se reconvertir depuis responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique ?
La reconversion principale envisageable est technicien ou technicienne de laboratoire d'analyse industrielle. Ce métier valorise les compétences en analyse et contrôle de qualité acquises dans le développement clinique, tout en offrant une transition vers des domaines proches.

Mobilités professionnelles selon ROME

Évolutions reconnues par France Travail.

  • {"rome_cible":"H1221 - Responsable des partenariats de recherche en industrie ph
  • {"rome_cible":"H1302 - Ingénieur / Ingénieure Hygiène, Sécurité et Environnement
  • {"rome_cible":"H1502 - Responsable qualité en industrie","code_org_rome_cible":2
  • {"rome_cible":"H2502 - Responsable d'unité de production industrielle","code_org
  • {"rome_cible":"K2111 - Formateur / Formatrice","code_org_rome_cible":414,"ordre_
  • {"rome_cible":"M1828 - Chef de projet / Cheffe de projet (Project Management Off
  • {"rome_cible":"M1703 - Chef / Cheffe de produit","code_org_rome_cible":485,"ordr
  • {"rome_cible":"M1302 - Responsable de Petite ou Moyenne Entreprise -PME-","code_

Sources

  • Description du métier : ROME 4.0 v60 (septembre 2025), France Travail — data.gouv.fr
  • Salaire médian par CSP : INSEE Première n° 2079 (octobre 2025), "Les salaires dans le secteur privé en 2024" — insee.fr
  • Tension du marché : Enquête BMO 2026, France Travail — statistiques.francetravail.org
  • Formations : RNCP V4-1 (mai 2026), France Compétences — data.gouv.fr
  • Paramètres retraite 2026 : Arrêté PASS 22/12/2025, Circulaire CNAV 2026-07, AGIRC-ARRCO, CARMF, ERAFP, MSA, données officielles.
  • Compétences ESCO : ESCO v1.2.1, Commission européenne — esco.ec.europa.eu